美敦力在美召回由于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件,已造成1死2伤
6月8日,美敦美国食药监局(FDA)宣布,力美美敦力召回由于泵焊接缺陷的召回造成HVAD泵植入套件。FDA已将此确定为I类召回,由于为最严重的泵焊泵植召回类型。患者使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。接缺件已截止2022年6月8日,入套美敦力已收到三起有关此设备问题的死伤投诉,包括1死2伤。美敦
力美(责任编辑:综合)
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